Дистрофия роговицы
(перенаправлено с «Дистрофия роговицы (человек)»)
| Дистрофия роговицы | |
|---|---|
 Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы | |
| MeSH | D003317 |
Дистрофии роговицы — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения.
В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания[1]. В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы (англ. International Committee for Classification of Corneal Dystrophies, IC3D), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии[2].
Список
- Дистрофия Фукса (Шаблон:OMIM3, 610158)
- Пятнистая дистрофия роговицы (Шаблон:OMIM3)
- Дистрофия роговицы Рейса — Бюклерса (Шаблон:OMIM3)
- Дистрофия роговицы Тиля — Бенке (Шаблон:OMIM3)
- Дистрофия роговицы Месманна (Шаблон:OMIM3)
- Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы (Шаблон:OMIM3)
- Субэпителиальная муцинозная дистрофия роговицы (Шаблон:OMIM3)
- Дистрофия роговицы Лиша (Шаблон:OMIM3)
- Гранулярная дистрофия роговицы I типа (Шаблон:OMIM3)
- Гранулярная дистрофия роговицы II типа (Шаблон:OMIM3)
- Решётчатая дистрофия роговицы I типа (Шаблон:OMIM3)
- Решётчатая дистрофия роговицы II типа (Шаблон:OMIM3)
- Крапчатая дистрофия роговицы (Шаблон:OMIM3)
- Дистрофия роговицы Шнайдера (Шаблон:OMIM3)
- Задняя аморфная дистрофия роговицы (Шаблон:OMIM3)
- Врождённая стромальная дистрофия (Шаблон:OMIM3)
- Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (Шаблон:OMIM3)
- Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2 (Шаблон:OMIM3)
- Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3 (Шаблон:OMIM3)
- Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 1 (Шаблон:OMIM3)
- Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 2 (Шаблон:OMIM3)
- X-связанная эндотелиальная дистрофия роговицы (Шаблон:OMIM3)
- Дистрофия базальной мембраны эпителия (Шаблон:OMIM3)
Другие состояния
Примечания
- ↑ G. K. Klintworth. Corneal dystrophies // Orphanet Journal of Rare Diseases. — Vol. 4. — P. 7. — doi:10.1186/1750-1172-4-7. — PMID 19236704.
- ↑ J. S. Weiss, H. U. Møller, W. Lisch, S. Kinoshita, A. J. Aldave, M. W. Belin, T. Kivelä, M. Busin, F. L. Munier, B. Seitz, J. Sutphin, C. Bredrup, M. J. Mannis, C. J. Rapuano, G. Van Rij, E. K. Kim, G. K. Klintworth. The IC3D classification of the corneal dystrophies // Cornea. — 2008. — Декабрь (vol. 27, Suppl. 2). — P. S1—83. — doi:10.1097/ICO.0b013e31817780fb. — PMID 19337156. Архивировано 25 июля 2011 года.
Литература
- G. K. Klintworth. Genetic disorders of the cornea // Pathobiology of ocular disease / Edited by G. K. Klintworth, A. Garner.. — Third edition. — New York: Informa Heathcare, 2008. — P. 655—712.